2016年，年氢斯坦福大学崔屹教授等人于Science上报道了一种纳米聚乙烯（nanoPE）材料，年氢由于其孔径分布为50到1000纳米，nanoPE材料对中红外人体辐射是透明的，但对可见光不透明。
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作者利用Ti金属自由基取代[Cp*MoFe3S4(IPr)2]簇中的一个，行业导致额外的N-N键减弱、N-N键极化，并且伴随产生Fe-N多键特征。N2结合可以发生在相对简单的Fe-S簇中，分析预示着使用合成簇开发N2还原化学的前景广阔，分析并表明现代固氮酶的古老前体可能具有含有相对简单的Fe-S簇辅助因子的活性位点。将[MoFe3S4]立方烷中的一个替换为带正电的Ti金属自由基可以诱导额外的电荷转移到N2配体上，家头并且产生Fe-N多键特性。
大量的生物化学和光谱研究以及中间态和抑制剂结合态的结构表征表明，部企一个或多个铁中心是固氮酶中氮还原的位点。其中，年氢虽然金属中心的形式氧化态相对较高，但是所制备的桥接[MoFe3S4]2(μ-η1:η1-N2)复合物具有显着减弱的N-N键。
值得注意的是，燃料融资融资本文研究的N2结合簇没有碳化物配体，燃料融资融资而它被认为存在于所有固氮酶辅因子中，因此该工作确定碳化物配体不是在Fe-S簇上实现N2结合的必要结构基序。
【图文解读】图一、电池在合成的[MoFe3S4]簇上结合N2的策略（a）FeMoco的潜在离去基团与合成的[MoFe3S4Cl]簇之间的类比，这些簇可能暴露出N2结合位点。非原位NMR表明充电过程中Na3(VOPO4)2F/KB能够脱出两个钠离子，行业并且经过一周循环后，行业Na能几乎完全恢复至原始状态，证明Na在该材料的充放电过程中具有高度可逆性。
图1以NaVO3为前驱体合成氟磷酸钒钠的工艺示意图前期研究工作中，分析该团队开发了一步室温共沉淀法可控制备多壳层氟磷酸钒钠微球技术（Joule2018,2(11):2348-2363），分析这也是较为温和的外场环境下首次合成氟磷酸钒钠的报道。在多年研究积累的基础上，家头近日，家头该团队与中国科学院物理研究所清洁能源团队合作，在高温固相法和溶液法的基础上，率先提出采用无溶剂的室温固相机械化学法快速合成NVPFs，快速高效制备（30分钟）可以保证工业应用的生产效率。
图5NVOPF/KB材料的规模化制备及26650圆柱电池的构建【结论】（1）采用简易无溶剂的机械化学法可高效制备氟磷酸钒钠，部企并基于原位混碳纳米化集成改性策略，部企可构建含碳纳米骨架的产品Na3(VOPO4)2F/KB。年氢下图为以NaVO3为钒源合成氟磷酸钒钠的机械化学合成示意图。